岗位职责：
1. 负责或参与公司新药项目临床方案的编写、修改及临床相关文件拟定，并在整个项目过程中协助解决医学相关问题；
2. 负责提供临床试验开展过程中的医学支持，就研究者、受试者、临床运营以及公司各部门提出的医学问题答疑；
3. 负责临床总结报告撰写相关文献、资料的收集整理，协助完成临床报告的撰写和审核；
4. 负责与CDE审评专家、临床专家、临床CRO、临床CRC和其他临床研究资源的沟通与交流，保障临床研究的顺利进行；
5. 领导交待的其他临时性工作。
任职要求：
1. 临床医学相关专业，硕士或以上学位；
2. 3年以上工作经历，对实体肿瘤领域具备扎实的医学知识和临床工作经验优先。
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